推荐使用方法：
1.在1×HRV 3C Buffer中，加入100μg融合蛋白和一定量的HRV 3C蛋白酶。
2.在4℃恒温反应16小时后，取20μl上述反应液，置于单独的EP管中。
3.向上述EP管中各加入20μl 2X SDS Loading Buffer，样品煮沸5min，取10μl进行SDS-PAGE分析。
4.有些蛋白需要在低温环境下展开实验，这时可以通过延长酶切作用时间或者增加3C酶的用量，来达到完全消化融合蛋白的目的，一般在不增加酶的用量的情况下，酶切过夜也能达到效果
推荐使用条件
储存缓冲液：25 mmol/L Tris-HCl (pH8.0), 150 mmol/L NaCl, 0.5 mmol/L EDTA, 1mmol/L DTT, 50% (v/v)甘油。
10×HRV3C Buffer：250 mmol/L Tris-HCl (pH 7.5), 1.50 mol/L NaCl, 5 mmol/L EDTA, 10 mmol/L DTT。
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